近日互利配资，全球生物治疗领域的先驱杰特贝林（CSL Behring）宣布，其创新药物FXIIa抑制剂单克隆抗体（garadacimab） 上市申请已正式获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，用于预防遗传性血管性水肿（HAE）发作。
遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见、可危及生命的遗传性疾病，以反复且不可预测的皮肤和/或黏膜下水肿发作为主要特征。发作部位常累及腹部、喉部、面部及四肢，因喉头水肿引发的呼吸困难甚至窒息是HAE患者的主要死因。在全球范围内，HAE的患病率约为1/10000至1/50000。目前，HAE以被纳入我国《第一批罕见病目录》。
Garadacimab是全球首款且目前唯一靶向因子XIIa（FXIIa）用于HAE预防性治疗的药物，其创新的给药方案为起始即采用每月一次皮下注射，通过预充式自动注射器可在15秒内完成，显著提升了治疗便捷性和患者依从性，适用于成人和12岁及以上青少年患者。研究表明，FXIIa是触发HAE发作级联反应的关键因子。garadacimab通过精准抑制FXIIa，从源头上阻断该反应链，从而有助于控制HAE症状。基于其显著的临床价值，garadacimab已被纳入2024版《中国遗传性血管性水肿诊断与治疗专家共识》，列为HAE的长期预防性治疗药物。目前，该药物已在美国、欧盟、英国、日本、澳大利亚、瑞士、阿联酋等国家和地区获得上市许可。
北京协和医院变态反应科主任医师支玉香教授表示，“我国有58.9%的HAE患者发生过喉头水肿，其致死率最高可达40%，是HAE患者的主要死亡原因之一，及时干预，尤其是急性喉头水肿的抢救，直接关系到患者的生命安全。”
支教授指出，“HAE治疗的最终目标是实现疾病完全控制（零发作）和患者生活正常化。长期预防治疗能将发作频率和严重程度降至最低，帮助患者尽可能回归正常生活。目前国内可及的HAE针对性预防治疗选择仍显不足。像garadacimab这类已在国际上广泛应用的预防性治疗药物进入中国审评阶段，有望提升患者生存质量，降低致命性发作风险，从而推动我国HAE规范化诊疗水平的整体进步。
南方+记者 严慧芳互利配资
美林配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
